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Schlagwort: Allgemeiner Einstieg

5. Juni 2022

Im Bereich VERSTEHEN stellen wir Ihnen, den Hersteller*innen und Entwickler*innen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika, Basisinformationen zur Medical Device Regulation (MDR), zur In Vitro Diagnostica Regulation (IVDR) und zum gesamten Prozess der Zulassung von Medizinprodukten zur Verfügung.

WIR HELFEN IHNEN GERN WEITER!