Schlagwort: Themen MDR

Im Bereich VERSTEHEN stellen wir Ihnen, den Hersteller*innen und Entwickler*innen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika, Basisinformationen zur Medical Device Regulation (MDR), zur In Vitro Diagnostica Regulation (IVDR) und zum gesamten Prozess der Zulassung von Medizinprodukten zur Verfügung.