Informationsveranstaltung „Praxis-Tipps zu MDR und IVDR“ | 1. Dezember 2022, 09:00 – 12:00 Uhr – Online
Die Europäischen Verordnungen zu Medizinprodukten (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) sind im Mai 2017 in Kraft getreten und nach einer Übergangsfrist inzwischen verpflichtend anzuwenden. Zu beiden Regularien bestehen immer noch Unsicherheiten bei den Unternehmen, da zentrale Elemente wie EUDAMED noch nicht bereitgestellt sind, die Anzahl und Verfügbarkeit von Benannten Stellen noch sehr begrenzt ist und es Unklarheiten hinsichtlich der für die klinische Bewertung erforderlichen Daten und deren Erhebung gibt.
Der Cluster Medizintechnik möchte Sie daher gemeinsam mit dem Bayerischen Staatsministerium für Wirtschaft, Landesentwicklung und Energie zu einer kostenlosen Informationsveranstaltung einladen: Melden Sie sich hier gerne direkt an! Anerkannte Branchenexperten informieren Sie über die aktuellen Regularien und geben Best Practice – Beispiele für die vielfältigen Herausforderungen.