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Kategorie: Veranstaltungen

6. Februar 2023

Updates zur MDR und IVDR

7. Dezember 2022

Wann ist meine Software ein Medizinprodukt?

23. November 2022

Wissens- und Erfahrungsaustausch Medical Device Regulation

10. November 2022

MDR-Support@NRW – Was ist das?

25. Oktober 2022

PMS – Überwachung des Medizinproduktes nach dem Inverkehrbringen – und wie genau?

13. Oktober 2022

Können die Erfahrungen anderer Unternehmen, die die Prozesse der MDR schon durchlaufen haben, für eine eigene Entwicklung einer Strategie hilfreich sein?

10. Oktober 2022

Ausgewählte Themen aus der regulatorischen Welt der Medizintechnik im Überblick.

30. September 2022

Klinische Bewertung erleichtern – Hinter dem Begriff „Digitaler Kompass“ verbirgt sich ein neu entwickelter, softwaregestützter Prozess.

30. September 2022

Das Forum bietet die Möglichkeit Fragen rund um MDR und IVDR zu erörtern.

14. August 2022

Webinar: Klinische Studien für Medizinprodukte – Qualifizierung zur Studienleitung nach MDR / MPDG

9. August 2022

Die erste Veranstaltung des neuen Veranstaltungsformats widmet sich dem Thema „Software als Medizinprodukt“.

3. Juli 2022

Internationale Fachmesse mit zahlreichen Foren und Konferenzen.

1. Juni 2022

Kostenfreies Webinar von ARGOS zur Einhaltung der Grundsätze der Informationssicherheit

WIR HELFEN IHNEN GERN WEITER!