Kategorie: Archiv
6. April 2023
Testpartner zeigen sich begeistert, wie schnell und zielgenau Studien- und Literaturrecherche wird.
15. Dezember 2022
Leitfäden zur länderspezifischen Kostenerstattung von Medizinprodukten
23. November 2022
Wissens- und Erfahrungsaustausch Medical Device Regulation
25. Oktober 2022
PMS – Überwachung des Medizinproduktes nach dem Inverkehrbringen – und wie genau?
13. Oktober 2022
Können die Erfahrungen anderer Unternehmen, die die Prozesse der MDR schon durchlaufen haben, für eine eigene Entwicklung einer Strategie hilfreich sein?
10. Oktober 2022
Ausgewählte Themen aus der regulatorischen Welt der Medizintechnik im Überblick.
30. September 2022
Klinische Bewertung erleichtern – Hinter dem Begriff „Digitaler Kompass“ verbirgt sich ein neu entwickelter, softwaregestützter Prozess.
30. September 2022
Das Forum bietet die Möglichkeit Fragen rund um MDR und IVDR zu erörtern.
14. August 2022
Webinar: Klinische Studien für Medizinprodukte – Qualifizierung zur Studienleitung nach MDR / MPDG
9. August 2022
Die erste Veranstaltung des neuen Veranstaltungsformats widmet sich dem Thema „Software als Medizinprodukt“.
3. Juli 2022
Internationale Fachmesse mit zahlreichen Foren und Konferenzen.
1. Juni 2022
Kostenfreies Webinar von ARGOS zur Einhaltung der Grundsätze der Informationssicherheit